La empresa farmacéutica Johnson & Johnson anunció que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19.
Más tarde, la FDA anunció que convocó a una reunión de su comité asesor sobre vacunas, la cual se realizará el próximo 26 de febrero, tras lo cual emitirá su dictamen una vez que hayan estudiado los datos de los ensayos clínicos.
En caso de que la petición de Johnson & Johnson sea aprobada, sería la tercera farmacéutica -después de Pfizer/BioNTech y de Moderna– en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos.
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