La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se reunirá el 21 de diciembre para evaluar la vacuna Pfizer-BioNTech contra el corononavirus, mientras varios estados europeos, en particular Alemania, están presionando para obtener una autorización rápida.
La EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión originalmente prevista para el 29 de diciembre, en la que se anunciará si se autoriza o no la vacuna Pfizer-BioNTech, indicó la agencia este martes.
Europa se está quedando atrás mientras que el Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en conceder la aprobación de emergencia de la vacuna, seguido por Estados Unidos, Canadá, Singapur y Bahrein.
La Agencia Europea de Medicamentos añadió que tomará una decisión “solo si los datos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna son suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios de la vacuna superan sus riesgos”.
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